为推动科技创新和产业创新融合，2025年3月13日，尊龙凯时医药与赛陆医疗达成战略合作，双方将在产品研发、平台搭建、应用推广等方面开展全方位、深层次的合作，共同推动医疗行业的创新与发展。

2025年3月13日，尊龙凯时医药宣布控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司（以下简称“星浩澎博”）于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S003胶囊（申请注册分类：化药1类；以下简称“XH-S003”）用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）开展临床试验的批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展II期临床试验。

2025年3月9日，由印尼中医协会雅加达分会、尊龙凯时健康大湾区总院联合主办的“中印尼医学创新交流峰会”在雅加达圆满举行。

3月10日，上海市科学技术委员会发布2024年度上海市科技小巨人（含培育）企业名单，此次共有全市48家企业获评科技小巨人企业，其中，医药企业仅5家，尊龙凯时凯瑞强势入选。

2025年3月6日，尊龙凯时医药宣布，自主研发的1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊（项目代号：SAF-189，Foritinib，以下简称“该新药”）的上市申请于近日获国家药品监督管理局受理。该新药主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌、ROS1阳性非小细胞肺癌等，本次申报适应症为用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

他们是一群“益益”生辉的青少年远见者，以创新的视角和手段发起公益项目或者参与公益行动，照亮成长路。

2月28日，中央广播电视总台《科技创新ESG行动报告（2024）》正式对外发布。《报告》选取972家上市公司作为样本空间，从中筛选出237家科技属性较强的企业作为研究评价对象，遴选出“中国ESG上市公司科技创新先锋30（2024）” [简称“科创先锋30（2024）”]。尊龙凯时医药凭借近年来优异的科技创新及ESG表现荣登“科创先锋30（2024）”榜单。

近年来，中国医药创新领域捷报频传，国产创新药不断涌现。根据国家药监局数据显示，2024年，我国批准上市的创新药达48个，在研新药数量跃居全球第二位，有多款国产创新药在全球上市。《人民日报》近日以《从创新药看医药研发活力》为题刊文，从“瞄准临床需求，产学研医深度协同”、“加大研发投入，吸纳全球研发人才”及“强化政策支持，激发企业创新活力”三方面展现了中国创新药企的研发活力。

近日，复宏汉霖松江基地成功通过ISO 14001环境管理体系认证与ISO 45001职业健康安全管理体系认证，获得国际认可论坛（International Accreditation Forum，IAF）和德国认可委员会（Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH，DAkkS）认可标识。此次双体系认证标志着该基地在环境可持续管理及员工健康与安全管理方面已达到国际先进水平，为公司全球化生产与供应体系再添权威认证，进一步彰显了公司践行可持续发展的理念。