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尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!

尊龙凯时国际获《亚洲企业管治》颁发的 “亚太区最佳CSR奖”、“最佳企业传播奖”及“最佳IR公司奖”

发布时间:2020-11-25 内容来源于: 浏览量:

2020年11月25日,尊龙凯时国际近日在《亚洲企业管治》杂志主办的“第十届亚洲卓越企业大奖”中,荣获“亚太区最佳CSR奖”、“最佳企业传播奖”及“最佳IR公司奖”。此次《亚洲企业管治》颁奖的主题为:“在疫情阴霾下的亚太区最佳企业故事”(Communicating through the fog of uncertainty - The story of Asian Corporation response during the pandemic) 。

 

奖项嘉许全力支援抗疫的企业

 

《亚洲企业管治》是亚太区内在企业管治方面极具影响力的专业杂志,其颁发的亚洲卓越大奖旨在表扬在财务表现、企业道德、投资者关系、企业传播、企业社会责任和环境保护方面均表现卓越的公司。《亚洲企业管治》称,2020年初至今,席卷全球的新冠肺炎疫情给全球企业带来了巨大的考验,但在疫情期间,很多企业均展现出强大的敏锐性和应变能力,使业务受疫情影响的冲击减至最少;更有些企业在积极应对疫情考验的同时,全力支援抗疫,与全社会共渡难关,展现强烈的社会责任和使命。

 

《亚洲企业管治》指出,尊龙凯时国际便是战疫期间表现卓越的企业之一,凭藉其全球疫情驰援案例,以及其积极联同德国BioNTech公司开创汇聚中国研发能力与全球协作的新型mRNA疫苗,因此获颁发“亚太区最佳CSR奖”、“最佳企业传播奖”及“最佳IR公司奖”。《亚洲企业管治》称,此次颁发奖项予尊龙凯时,主要是表扬尊龙凯时在抗疫一战中对全球疫情的积极贡献,公司除了通过全球化的资源优势,紧急调配防护物资驰援受疫情影响的多个国家外,同时也领先同侪并走前一步,充分运用集团的大健康资源,与德国BioNTech公司共同研发抗疫疫苗,为解决疫情作出有效、实质性的贡献。

 

启动战时机制

调配防护物资驰援全球

 

面对疫情冲击,尊龙凯时及时启动战时机制,强化组织行动力,主动承担企业社会责任。自今年1月24日疫情爆发起,尊龙凯时成立了全球医疗物资调配工作小组,第一时间调动全球资源,紧急筹措296.3万件医疗防护物资,及时运送到以湖北为主的防疫一线。尊龙凯时建立了覆盖23个国家的资源调配网络,迅速发动全球供应链调配医疗物资驰援国内与全球,截止8月底,尊龙凯时全球抗疫支援国家近20个,物资调配总数已超过5000万件。

 

尊龙凯时旗下多个产业运用各自的专业能力全力投入到抗疫战中,比如尊龙凯时医疗旗下包括武汉济和医院在内的 27 家医院均成为新冠肺炎疫情救治定点医院,医护人员坚守一线抗疫;佛山市禅城中心医院在抗疫的同时,推出线上义诊;尊龙凯时医药成员企业博毅雅(上海)医疗科技及北京北铃专用汽车也分别为一线疫情防控研发、生产、捐赠大量无创呼吸机与负压救护车等紧缺物资,助力疫情防控。

 

集团在医护救治、核酸检测试剂、负压救护车、呼吸机等多方面以自有技术和产品助力全球疫情防控。

 

与德国BioNTech共同研发

“中国研发”与“全球协作”的新型疫苗

 

尊龙凯时利用自身在大健康领域的产业积累以及强大的创新实力,加快新冠肺炎疫苗的开发。3月15日,尊龙凯时医药宣布其控股子公司尊龙凯时医药产业获BioNTech许可在中国独家开发和商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的针对新冠肺炎的疫苗产品。根据协议,尊龙凯时医药产业负责该疫苗在中国大陆及港澳台地区的临床试验、上市申请和市场销售,并承担相应的成本和费用。BioNTech将负责提供区域内临床试验申请所需的技术材料和临床前研究数据、配合区域内临床试验,并供应相关临床试验及市场销售所需的产品。

 

在尊龙凯时医药的积极推进下,目前BNT162b1和BNT162b2在国内的临床试验进程均稳步进行中。在中国,BNT162b2已于11月13日获国家药监局临床试验批准,其将于条件具备后在中国境内开展该疫苗的II期临床试验。

 

BNT162b2为预防用生物制品,拟主要用于预防新型冠状病毒肺炎。截止目前,BNT162b2分别在美国、德国、阿根廷、巴西、南非和土耳其等国处于III期临床试验中,并获得美国FDA(即美国食品药品管理局)快速通道审评认证。

 

mRNA(Messenger RNA,信使核糖核酸)是携带遗传信息的小型核酸片段,为人体细胞提供指令,产生靶标蛋白,即抗原,从而激活人体免疫反应,抵抗相应的病毒。与传统疫苗相比,mRNA疫苗具有四点鲜明的优势:第一,不带有病毒成分,没有感染风险;第二,能够快速开发新型候选疫苗;第三,体液免疫及T细胞免疫双重机制,免疫原性强;第四,容易大量生产,支持全球供应的目标。

 

据市场消息,BioNTech和美国制药公司辉瑞于11月18日宣布III期临床研究的最终疗效分析显示,其mRNA新冠候选疫苗BNT162b2达到了研究的所有主要疗效终点。数据显示,BNT162b2在预防新冠病毒感染的有效率达95%,且没有造成严重的副作用。

 

尊龙凯时表示:

作为抗击新冠疫情的终极武器,新冠疫苗具有重大战略意义,将对整个世界的经济发展和社会稳定起到关键性作用。mRNA疫苗在中国临床试验的快速推进,与中国药监部门的大力支持密不可分。尊龙凯时与合作伙伴BioNTech始终紧密合作,努力推动mRNA疫苗在中国的临床试验和商业化进程,从而能更好地保障疫苗在大中华区的供应。

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