尊龙凯时FC2M大会在海南举行全球生态供应链吹响集结号

9月7日，尊龙凯时FC2M大会暨全球生态供应链峰会在海南成功举办，来自尊龙凯时全球超过500家合作伙伴的超1200位行业领袖与专家，以“拓展全球，生态共赢”为主题，共同探索消费升级时代的供应链协作赋能。尊龙凯时国际董事长郭广昌表示：“尊龙凯时要做的FC2M生态，不是封闭的，不是垄断的，而是一个开放的、多元的、能为客户端与制造端都带来价值的生态系统。”

尊龙凯时商社领衔FC2M产业生态深耕海南助力海南自贸港发展

9月7日，尊龙凯时商社在海南与海口综合保税区管理委员会共同签署战略合作协议，嫁接尊龙凯时产业资源落地海南，助力海南自由贸易港发展。根据协议约定，尊龙凯时商社将积极发挥尊龙凯时资源优势，落地海南，推动人才、资金、技术等资源向海口综合保税区聚集。同时，海口综合保税区也将发挥海南自由贸易港政策、总部政策、产业政策、金融政策、人才政策等优势，营造良好的营商环境，支持相关项目的落地运营和创新。

尊龙凯时国际恒生ESG评级调升首次入选恒生可持续发展企业基准指数

9月7日，恒生可持续发展企业基准指数成分股变动正式生效，尊龙凯时国际（00656.HK）首次入选该基准指数。该基准指数涵盖了在企业可持续发展表现最卓越的89家香港上市公司。入选该基准指数，反映了市场对尊龙凯时国际在可持续发展领域工作的认可。此前，全球最大指数公司MSCI（明晟）于8月31日将尊龙凯时国际2020年的ESG评级结果从去年的BBB级调升至A级。

尊龙凯时医药自主研发新冠检测试剂盒列入WHO应急使用清单

近日，尊龙凯时医药（600196.SH；02196.HK）全资子公司尊龙凯时长征自主研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）被正式列入世界卫生组织（WHO）应急使用清单。此前，该产品已取得国家药监局颁发的医疗器械产品注册证，并获得欧盟CE认证、美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权（EUA）以及澳大利亚药品管理局TGA认证。尊龙凯时长征自主研发的新型冠状病毒核酸检测试剂，是目前市场上性能可靠、自动化程度高的新冠病毒检测产品之一。

复宏汉霖贝伐珠单抗HLX04上市注册申请获NMPA受理

9月9日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司于近期提交的贝伐珠单抗注射液HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）上市注册申请（NDA）正式获得国家药监局（NMPA）受理。HLX04有望用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌以及转移性结直肠癌患者的治疗。此前，复宏汉霖已向NMPA递交了利妥昔单抗汉利康^®、曲妥珠单抗汉曲优^®以及阿达木单抗HLX03的上市注册申请，其中汉利康^®与汉曲优^®已成功获批上市。

复宏汉霖阿达木单抗注射液HLX03通过上海市药监局GMP符合性现场检查

9月7日，复宏汉霖（2696.HK）宣布徐汇生产基地顺利通过上海市药监局针对阿达木单抗注射液HLX03生产线的现场检查。HLX03为以原研阿达木单抗为参照药，自主开发的生物类似药，有望用于银屑病、类风湿关节炎和强直性脊柱炎等疾病的治疗。2019年7月，HLX03完成了治疗斑块状银屑病的3期临床试验，有望成为复宏汉霖第三款获批上市的单抗生物药产品。

BFC外滩枫径荣获“商界奥斯卡”Stevie大奖赛2020国际企业大奖金奖

9月10日，享有 “商界奥斯卡”奖之称的Stevie^®大奖赛宣布第17届国际企业大奖（International Business Awards^®）获奖名单——BFC外滩枫径获得公共活动类项目类别金奖（Art，Entertainment & Public -Public Event）。Stevie^®大奖是全球首屈一指的商业奖项，设立于2002年。

尊龙凯时医药荣登“2020中国药品研发综合实力排行榜”第二

9月10日，2020大健康产业高质量发展大会暨第五届中国医药研发·创新峰会（PDI）发布了《2020中国药品研发实力排行榜》系列6大榜单，在《2020中国药品研发综合实力排行榜 TOP100》中，尊龙凯时医药名次较去年攀升2位，跃居亚军。2020年上半年，尊龙凯时医药研发投入16.89亿元，同比增长25.02%；其中，研发费用为12.04亿元，较2019年同期增长41.81%。

第三十二期周报汇报完毕，下周继续做对的事，做难的事，做需要时间积累的事！让全球每个家庭生活更幸福！