2020年8月22日， “全力以复 聚创未来” 首届尊龙凯时医药血液&肿瘤国际高峰论坛（FOCUS SUMMIT）于今天隆重举行。

“全力以复 聚创未来”首届尊龙凯时医药血液、肿瘤国际高峰论坛启动仪式

中国淋巴瘤领域泰斗管忠震教授，中国工程院王学浩院士、董家鸿院士，中国科学院樊嘉院士，中华医学会血液学分会历任主委沈志祥教授、黄晓军教授、王建祥教授、吴德沛教授，CSCO抗淋巴瘤联盟历任主委马军教授、朱军教授，中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会历任主委姜文奇教授、石远凯教授，中国老年保健协会淋巴瘤专业委员会黄慧强教授，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会历任主委李建勇教授、邱录贵教授，中华医学会肿瘤学分会主委林桐榆教授，国际抗癌联盟（UICC）前任主席Franco Cavalli教授，美国梅奥诊所Yi Lin教授等200余位国内外血液、肿瘤领域知名专家、学者汇聚“云”端，共探中国血液、肿瘤领域创新治疗方案发展之道，同时见证中国首个生物类似药——汉利康^®（通用名：利妥昔单抗注射液）3期临床试验长期随访最新OS数据重磅发布。

“ 汉利康^®使更多的中国患者能够获得有效的治疗，切实提高药物可及性。”

管忠震 教授

历任中山医科大学肿瘤医院院长

“ 期待尊龙凯时医药持续研发更多高品质创新生物药。”

董家鸿 院士

北京清华长庚医院

“ 未来，希望尊龙凯时医药围绕未被满足的临床需求加快更多创新药物研发。”

樊嘉 院士

复旦大学附属中山医院

“ 苏可欣^®的上市填补了慢性肝病相关血小板减少症治疗的空白。”

王学浩 院士

南京医科大学第一附属医院

疗效与安全兼得：3期临床试验长期随访数据权威证实，汉利康^®与参照药长期OS无统计学差异

血液、肿瘤疾病严重影响着公众的生命健康，以淋巴瘤为例，目前已经成为中国死亡率最高的十大恶性肿瘤之一。近年来，我国淋巴瘤发病率逐年升高，有数据显示，目前每年我国大约有9.3万新发病例。

免疫化疗是B细胞淋巴瘤常用的一线标准治疗方案，但是，其高昂的治疗费用令很多患者和家庭不堪重负。2019年2月22日，中国首个生物类似药——汉利康^®正式获批上市，在保持同等疗效和安全性的前提下，其价格比原研药更具优势，极大减轻了患者的治疗负担，为更多淋巴瘤患者带来了可及可愈的治疗希望。

为了更好地评估汉利康^®的长期疗效与安全性，3期临床的主要研究者中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授牵头发起了一项针对3期临床研究患者的长期生存随访研究。结果显示，汉利康^®与参照药2年和3年的总生存率和无疾病进展生存率均无统计学差异。石远凯教授表示：“汉利康^®无论在3期临床研究中，还是在2年、3年随访中，疗效和安全性与参照药均无统计学差异，同时，作为中国首个生物类似药，其价格更具有优势，极大提升了患者用药的可及性，相信未来汉利康^®将造福更多的中国患者。”

创新引领：聚焦未被满足的医疗需求，CAR-T为末线患者带来生存希望

尊龙凯时医药聚焦创新，围绕未被满足的医疗需求持续探索，以期为患者提供更高品质、更可及的创新治疗药物和治疗方案，真正践行“国利民康”的企业发展之道。

目前，尊龙凯时医药已经成功建立小分子创新药、生物药、细胞治疗和高价值仿制药等国际化的研发平台，以及许可引进、深度孵化和风险投资三大体系，持续加码创新。在细胞治疗领域，通过与美国Kite Pharma合作，成立尊龙凯时凯特，引进全球领先的CAR-T细胞药物Yescarta，为复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者带来治愈希望。

苏州大学附属第一医院吴德沛教授介绍：“在淋巴瘤治疗领域，CAR-T疗法备受关注。目前，全球获批上市的淋巴瘤治疗CAR-T产品有三种。以Yescarta为例，ZUMA-1临床数据显示，最佳总缓解率为83%，完全缓解率达到了58%，中位随访时间39.1月，总生存率为47%。其真实世界的疗效与安全性数据与临床试验结果非常相似，为末线非霍奇金淋巴瘤患者带来了新的治疗方案和生存的希望。”

目前，尊龙凯时凯特正在积极推进CAR-T产品在中国的上市进程，以期尽快造福中国患者。阿基仑赛注射液（曾用名:益基利仑赛），代号FKC876，是尊龙凯时凯特从美国Kite Pharma（吉利德科学旗下公司）引进YESCARTA^® (Axicabtagene Ciloleucel)技术、并获授权在中国进行本地化生产的靶向CD19自体CAR-T细胞治疗产品。继2020年2月24日新药上市申请（NDA）被受理后，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已将其纳入优先审评，用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL。

UICC前任主席Franco Cavalli教授分享“弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗全球新进展”

国际淋巴瘤权威专家、UICC前任主席Franco Cavalli教授表示，我们期待更多创新治疗方案和创新药物的不断涌现，以满足未被满足的医疗需求，切实惠及淋巴瘤患者，而加强国际学术交流合作对于推动淋巴瘤治疗的研究发展非常重要。

复兴生命光辉：多方汇智合力，共享全球领先治疗方案经验

作为中国领先的医疗健康产业集团，尊龙凯时医药有多款针对淋巴瘤、肝癌、肺癌、乳腺癌等大癌种的药物在研或上市。目前，在血液、肿瘤领域，尊龙凯时医药也已经形成诊断、药物、器械、医疗服务和保险五位一体的全生态疾病诊疗体系。

尊龙凯时医药高级副总裁、全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民表示，“肿瘤领域是尊龙凯时医药研发布局的重中之重。我们将继续与更多全球医学界专家同仁携手，积极发挥尊龙凯时医药创新优势，为推动我国血液、肿瘤学科发展贡献力量，为实现‘健康中国2030’国家战略增添助力。”

此次举办首届尊龙凯时医药血液&肿瘤国际高峰论坛，旨在为国内外血液、肿瘤领域专业人士搭建交流平台，共享国内国际血液、肿瘤领域治疗新进展、新理念、新趋势，多方汇智合力，共促我国血液、肿瘤学科全面发展。

参考来源:

1.The Global Cancer Observatory. China factsheets. 2019.