2020年7月 14日，复宏汉霖（2696.HK）自主开发的汉利康^®（HLX01，利妥昔单抗注射液）新适应症补充申请已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia, CLL）的治疗及初治滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma, FL）患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗。

作为复宏汉霖旗下首款产品，汉利康^®于2019年2月正式获得国家药监局新药上市注册批准，主要用于1）复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤；2）先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤；3）CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)的治疗，成为中国首个根据国家生物类似药指导原则开发并获批上市的药品，填补了国内生物类似药市场空白。

根据2015年发布的《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，通过比对试验研究证实临床相似的，可以考虑外推至参照药的其他适应症。HLX01汉利康^®参照该指导原则开发，与参照利妥昔单抗具有相同的靶点及作用机理。已开展的相似性研究结果证明，汉利康^®和参照利妥昔单抗在结构、生物学特性和临床药代动力学/药效动力学方面高度相似，且在弥漫大B细胞淋巴瘤（非霍奇金淋巴瘤NHL中最常见的一种类型）治疗中具有等效性。汉利康^®3期临床研究比较了汉利康^®和参照利妥昔单抗联合化疗CHOP方案的疗效和安全性，经6个治疗周期后两个治疗组（HLX01汉利康^®+CHOP；参照利妥昔单抗+CHOP）间的疗效和安全性结果未显示出临床差异。由此外推汉利康^®可合理应用于与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者及初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗。至此，汉利康^®共有5项适应症获批。

复宏汉霖联合创始人、首席执行官刘世高博士表示：“ 我们很高兴汉利康^®新增适应症正式获批，这意味着该产品的适用患者群体将进一步扩大。汉利康^®自2019年5月开出首张处方以来，江苏尊龙凯时医药积极推动该产品在全国各省份的医保落地，截至2019年底已完成国内29个省份的医保准入，同时团队积极布局DTP药房和基层市场，为覆盖更广泛的患者群体不懈努力。与此同时，复宏汉霖团队通过提升汉利康^®生产规模——增加原液2000L生产规模及2000L生产设备、新增500mg产品规格等一系列方式，进一步降低患者的单位剂量用药成本，以期在确保质量的前提下提供更质高价优的治疗方案。未来，复宏汉霖也将持续开发上市更多高品质的创新生物药，不断覆盖更广泛的病患群体，带来更多更好的治疗选择。”

关于滤泡性淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病

滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma, FL）是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，是西方国家第二常见的非霍奇金淋巴瘤，大约占其 22%～35%，中国的滤泡性淋巴瘤的比例较西方国家低，在有关四川地区的报道中为2.3%，在上海为7%，在山西为 8.6%[1]。

慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia, CLL）是一种以成熟B细胞在外周血、骨髓、淋巴结和脾内大量克隆性增殖和蓄积为特征的恶性肿瘤。研究发现，利妥昔单抗可通过与B细胞表面的CD20抗原特异性结合，启动ADCC、CDC及细胞凋亡相关机制[2]，实现B细胞的大量耗减。这种作用机制在在CLL 和NHL中都是相同的[3]。

参考文献

[1] 孟静姝, 恶性淋巴瘤流行病学特征分析：单中心2027例病例分析报告.华中科技大学硕士学位论文.2018年 5月.

[2] Bannerji R, Kitada S, Flinn IW, Pearson M, Young D, Reed JC, et al. Apoptotic-regulatory and complement-protecting protein expression in chronic lymphocytic leukemia: relationship to in vivo rituximab resistance. J Clin Oncol. 2003;21(8):1466-71.

[3] Weiner GJ. Rituximab: mechanism of action. Semin Hematol. 2010; 47(2): 115–123.

关于复宏汉霖

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病等领域。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，按照国际GMP标准进行生产和质量管控，位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗HLX10的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已成功上市国内首个生物类似药汉利康^®（利妥昔单抗），2个产品（HLX02曲妥珠单抗、HLX03阿达木单抗）上市申请正在审评中，并获得优先审评审批资格，有望于今年上市，并同步就10个产品、8个联合治疗方案于全球范围内开展20多项临床试验，产品对外授权覆盖全球近100个国家和地区。此外，公司联合商业合作伙伴Accord推动HLX02向欧洲药品管理局递交上市申请，2020年5月HLX02欧盟上市申请获欧洲药品管理局人用医药产品委员会（EMA CHMP）推荐批准，有望成为首个在欧盟上市的国产生物类似药。

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